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Der PAPP-A-Test – seine neue Anwendung

20.09.2023

2 min. Lesezeit

Der PAPP-A-Test ist ein wichtiger Test in der Pränataldiagnostik. Viele Eltern verzichten auf ihn, ohne alle seine Vorteile zu kennen. Erfahren Sie, welche Risiken - abgesehen von genetischen Defekten - der PAPP-A-Test ermittelt und warum es sich lohnt, ihn durchzuführen.

PAPP-A-Test – wann wird er durchgeführt?

Der PAPP-A-Test ist die umgangssprachliche Bezeichnung für einen zusammengesetzten Test, der im ersten Trimester durchgeführt wird. Der Test basiert auf der gemeinsamen Auswertung eines genetischen Ultraschalls und biochemischer Parameter – PAPP-A-Protein, freies Beta-HCG und PlGF. Der PAPP-A-Test sollte zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Zu diesem Zeitpunkt sollte eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt und der werdenden Mutter Blut abgenommen werden. Der Gynäkologe gibt dann alle Daten in einen speziellen Rechner ein und die Patientin kann das vollständige Ergebnis des Tests einschliesslich der Blutproben erhalten.

PAPP-A-Test – warum lohnt es sich, ihn zu machen?

Der PAPP-A-Test wurde ursprünglich entwickelt, um vor allem das Risiko von Chromosomenanomalien zu beurteilen. Manche Menschen entscheiden sich immer noch bewusst gegen diesen Test, weil sie glauben, dass das Wissen um einen genetischen Defekt beim Baby nichts an ihrem Vorgehen oder dem weiteren Verlauf der Schwangerschaft ändern wird. Nicht allen ist jedoch bewusst, dass bei diesem Test auch das Risiko einer Präeklampsie ermittelt wird. Dies ermöglicht es, geeignete Vorsichtsmassnahmen zu treffen und das Risiko einer Präeklampsie zu verringern. Aus diesem Grund ist es ratsam, den PAPP-A-Test nicht auszulassen.

 

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PAPP-A Testergebnis

Beim PAPP-A-Test wird zusätzlich zur Ultraschalluntersuchung für jede Patientin das Risiko von Chromosomenanomalien und vor allem das Risiko einer Präeklampsie berechnet. Je nach Ergebnis des Tests wird das weitere Vorgehen festgelegt. Bei einem Risiko für Chromosomenaberrationen zwischen 1:300 und 1:1000 wird ein fetaler DNA-Test empfohlen, während bei einem Risiko von mehr als 1:300 eine invasive Diagnose wie eine Fruchtwasseruntersuchung vorgeschlagen wird. Ist das Präeklampsierisiko höher als 1:150, sollte die Schwangere bis zur 36. Schwangerschaftswoche 150 mg Acetylsalicylsäure pro Nacht einnehmen. Es ist wichtig, diese Prophylaxe vor der 16. Woche durchzuführen, wenn sich die Plazenta noch nicht vollständig gebildet hat.

 

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