FamiCord Suisse est une entreprise dotée d’une base financière solide qui appartient au plus grand groupe de banques de cellules souches en Europe, le groupe Famicord, également coté en bourse. Néanmoins, personne ne peut prédire l’avenir. FamiCord Suisse a donc conclu un accord avec une banque de cryoconservation afin de garantir la sécurité des échantillons de cellules souches en toutes circonstances. Si, pour une raison quelconque, FamiCord Suisse cesse ses activités, les échantillons seront remis à une autre banque de cellules souches qui en assumera alors la responsabilité. Les échantillons y seront conservés en toute sécurité dans les mêmes conditions contractuelles jusqu’à la fin du contrat conclu avec les parents.

Aucun coût supplémentaire n’est prévu pour les parents.

En Suisse, le coût du stockage privé du sang ombilical varie entre EUR 2 000 et 5 000 environ, selon le prestataire et la formule choisie. FamiCord propose différentes options pouvant inclure le sang ombilical, le tissu ombilical et le tissu placentaire.

Vous trouverez ici nos options et nos prix

Le prélèvement est effectué immédiatement après la naissance par du personnel médical qualifié. Il est indolore pour la mère et l’enfant, ne dure que quelques minutes et est réalisé à l’aide d’un kit de prélèvement spécial. Le sang est ensuite transporté directement au laboratoire où il est traité.

Oui, si le membre de la famille dont les cellules souches ont été conservées et le patient à traiter sont compatibles entre eux. Toutefois, la décision finale d’utiliser les cellules souches Oui, si le membre de la famille dont les cellules souches ont été stockées et le patient à traiter sont compatibles entre eux. Néanmoins, la décision finale d’utiliser les cellules souches stockées d’un patient donné pour une maladie spécifique, même si la compatibilité est prouvée, appartient toujours au médecin responsable du traitement.

conservées d’un patient particulier pour une maladie spécifique, même si la compatibilité est confirmée, revient toujours au médecin responsable du traitement.

Les thérapies utilisant des cellules souches d’un donneur de la famille donnent généralement de meilleurs résultats que celles provenant d’un donneur sans lien de parenté.

Les frères et sœurs ont 25 % de chances d’être totalement compatibles. Il est importante  de souligner que l’utilisation de cellules souches du cordon ombilical ne nécessite pas une compatibilité absolue, contrairement à l’utilisation de cellules souches de la moelle osseuse.. En effet, les cellules du cordon ombilical sont encore « immatures » et génétiquement naïves, et le complexe majeur d’histocompatibilité qui détermine la compatibilité n’est pas encore aussi développé que dans les cellules souches de la moelle osseuse.

Dans les maladies sans composante génétique, l’utilisation de cellules souches « saines » autologues peut être très utile et est recommandée. Le traitement de la paralysie cérébrale est un bon exemple de traitement autologue avec les propres cellules souches de l’enfant. D’autres exemples incluent l’anémie aplasique, le myélome multiple et divers blastomes qui ne proviennent pas du sang et du système immunitaire, tels que le neuroblastome, fréquent chez les jeunes enfants. En outre, de nombreux essais cliniques sont actuellement en cours sur l’utilisation de cellules souches autologues pour traiter, par exemple, l’autisme, le diabète ou les accidents vasculaires cérébraux. Vous trouverez les informations actuelles sur la page d’accueil du Parent’s Guide to Cord Blood (https://parentsguidecordblood.org/en/diseases).

Les greffes autologues avec de cellules souches du sang ombilical présentent l’avantage de n’entraîner aucun risque de réaction du greffon contre l’hôte (un risque grave observé après une greffe allogénique).

Les cellules du sang du cordon ombilical offrent un  potentiel considérable pour la médecine régénérative, où l’utilisation autologue est généralement privilégiée. Compte tenu des essais cliniques actuellement en cours, on s’attend à ce qu’un  nombre croissant de patients puissent  à l’avenir bénéficier des applications des cellules souches dans la médecine régénérative.

Dans certaines situations cliniques, l’utilisation autologue de cellules souches n’est pas recommandée pour les donneurs de cellules souches. Par exemple, si un enfant souffre d’une maladie génétique telle que la drépanocytose, il n’est pas conseillé d’utiliser ses propres cellules. Dans certains types de tumeurs, telles que certaines formes de leucémie qui se développent au cours des premières années de vie, un développement précoce pourrait indiquer une composante génétique, et parfois les cellules souches du patient ne sont pas le premier choix pour le traitement par cellules souches.

La possibilité d’utiliser un échantillon de sang de cordon ombilical pour plusieurs traitements dépend principalement du poids corporel du patient, de la gravité et du stade de la maladie, du nombre de cellules pouvant être prélevées et conservées, ainsi que de la technique d’application. Selon plusieurs articles scientifiques, le taux de réussite des greffes de sang de cordon ombilical est plus élevé lorsque la greffe est réalisée avec un plus grand nombre de cellules souches. En outre, le risque de récidive de la maladie ou d’échec du traitement est plus faible si le thérapeute utilise toutes les cellules disponibles. Cependant, cela dépend beaucoup du type de maladie, de l’échantillon et des protocoles cliniques du centre de thérapie.

Une équipe de recherche a toutefois réussi à multiplier ces cellules en laboratoire, ce qui signifie qu’un plus grand nombre de cellules sont disponibles pour la greffe. Cette technique en est toutefois encore à ses balbutiements. Lorsque cette technique sera disponible et que les ressources cellulaires ne seront plus rares, les cellules souches multipliées pourront être conservées et utilisées en cas de besoin. Dans le cas des échantillons de tissu ombilical et placentaire, les CSM qui en sont dérivées peuvent être facilement multipliées en laboratoire avant l’utilisation, afin d’obtenir un plus grand nombre de cellules. Cela permet de stocker plusieurs aliquotes de l’échantillon et, en cas de besoin, d’en utiliser uniquement une partie pour multiplier les cellules et obtenir la quantité nécessaire au traitement, sans avoir à consommer l’échantillon entier en une seule fois.

Depuis la première greffe de sang de cordon ombilical en 1988, plus de 40 000 greffes de sang de cordon ombilical ont été réalisées dans le monde entier, avec plus ou moins de succès, comme pour toute thérapie à base de cellules souches.

Les traitements auxquels FamiCord Suisse a participé ont permis à de nombreux enfants de guérir complètement, dans le cas de maladies telles que la leucémie myéloïde aiguë et le déficit immunitaire combiné sévère, ou d’améliorer considérablement leur état. Dans le cas de la paralysie cérébrale,  un ensemble de troubles pouvant être causés avant ou après la naissance pour diverses raisons – il n’est pas possible de parler de guérison complète, car ces lésions ne peuvent pas être totalement réversibles.. Dans tous les cas, cependant, les médecins et les parents ont constaté des améliorations notables des capacités motrices, cognitives et linguistiques des enfants.

Étant donné que les maladies traitées jusqu’à présent par des thérapies à base de cellules souches sont généralement très graves et souvent mortelles, il n’est pas toujours possible de les guérir complètement. Plus la maladie est détectée précocement et  traitée rapidement, meilleures sont les chances d’amélioration. Pour de nombreuses pathologies, il n’existe aujourd’hui aucune alternative à la thérapie par cellules souches.

FamiCord a déjà libéré près de 250 échantillons de sang de cordon ombilical : environ la moitié pour le traitement de maladies hématologiques au sein de la famille, telles que la leucémie, le lymphome ou le myélome multiple, et l’autre moitié dans le cadre de greffes autologues à visée neurologique, pour des pathologies telles que la paralysie cérébrale, l’autisme ou les lésions cérébrales.

Selon une étude récente, la probabilité pour une personne de devoir bénéficier au cours de sa vie d’une greffe autologue de cellules souches (c’est-à-dire utilisant ses propres cellules) est estimée à 1 sur 450. Cela concerne le traitement d’une maladie qui peut actuellement être traitée à l’aide de cellules souches hématopoïétiques. La probabilité qu’une personne ait besoin d’une greffe hématopoïétique (autologue ou allogénique) est de 1 sur 200.

Cette évaluation ne fait pas encore référence à de nouvelles applications telles que les traitements possibles de la paralysie cérébrale ou du diabète de type 1, et on estime que les progrès constants réalisés dans le domaine médical augmenteront la probabilité d’utiliser des cellules souches du sang ombilical.

Il existe actuellement environ 600 essais cliniques sur les cellules souches mésenchymateuses issues du cordon ombilical. Bon nombre d’entre eux, en phase I/II (sécurité et efficacité précoce), sont terminés ou en cours. Des essais de phase III sont également en cours, notamment pour des affections telles que la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) et l’arthrose. Les résultats obtenus jusqu’à présent sont encourageants.

Les cellules mésenchymateuses sont également utilisées dans des essais cliniques pour le traitement de maladies telles que la paralysie cérébrale infantile, la sclérose latérale amyotrophique ou encore les lésions du cartilage articulaire. Elles peuvent être transplantées avec les cellules du sang ombilical lorsque le nombre de cellules souches hématopoïétiques issues du sang ombilical est faible.

Les CSM issues du tissu ombilical sont généralement bien tolérées et considérées comme sûres, présentant une faible immunogénicité et  n’ayant entraîné aucun effet indésirable majeur dans la majorité des essais cliniques.

FamiCord a déjà libéré plus de 1 950 CSM à partir des échantillons de tissu ombilical. La plupart d’entre elles sont utilisées en neurologie, en ophtalmologie et en orthopédie, mais aussi en hématologie, en endocrinologie, en dermatologie et en gynécologie.

Les cellules souches issues du sang ombilical sont déjà utilisées pour traiter plus de 80 maladies, dont certaines formes de leucémie, de lymphome et d’immunodéficience congénitale. Leur potentiel dans le domaine de la médecine régénérative fait également l’objet de recherches.

Pour en savoir plus : Où utilise-t-on les cellules souches ?

Commencez par commander le kit de prélèvement auprès de FamiCord Suisse, de préférence sur notre site web. Vous pouvez également nous contacter par téléphone ou par e-mail.

Une fois votre commande reçue, le service clientèle vous contactera et organisera l’envoi des documents et du kit de prélèvement. Les documents, une copie du contrat, un questionnaire clinique et les résultats des tests sérologiques font partie du contrôle qualité et doivent être remplis, signés et renvoyés à FamiCord Suisse avant la naissance. Le kit de prélèvement peut être conservé à température ambiante à domicile et apporté à l’hôpital pour l’accouchement. Là, le kit peut être remis au personnel médical, qui se chargera du prélèvement. Après la naissance, les parents ou les professionnels de santé de l’hôpital (la responsabilité en incombe aux parents) contacteront immédiatement FamiCord Suisse pour l’informer que les échantillons sont prêts à être transportés au laboratoire. Ils seront ensuite récupérés par le coursier dédié personnellement à l’hôpital et transportés au laboratoire. Les échantillons sont traités et préparés pour la cryoconservation, analysés et stockés dans des conteneurs spéciaux dans de l’azote à très basse température (toujours inférieure à -150 °C). Dans le cadre des contrôles de qualité approfondis, de nombreuses analyses sont effectuées avant qu’une évaluation finale ne soit réalisée afin de déterminer si les échantillons sont adaptés à une utilisation future éventuelle. Les parents sont informés de l’arrivée au laboratoire et reçoivent les premiers résultats dans les premières semaines, puis, à la fin du processus, un certificat d’achèvement contenant toutes les données et les résultats des analyses.

Si votre enfant est malade et que la thérapie par cellules souches est une option de traitement, veuillez nous contacter dès que possible afin que notre directeur médical puisse contacter votre médecin.

Avant de libérer les échantillons, nous effectuons des contrôles de qualité supplémentaires  , au cours desquels nous compilons tous les documents nécessaires au traitement. Nous organisons également un service de transport spécialisé supplémentaire pour acheminer l’échantillon en toute sécurité vers sa destination, partout dans le monde.. Nous assurons le transport avec nos propres moyens, soigneusement testés et validés avant l’expédition d’échantillon.

Même si la maladie de votre enfant ne figure pas sur la liste actuelle des maladies traitables, n’hésitez pas à nous contacter. Notre équipe de recherche et développement peut vérifier si un essai clinique pour le traitement de la maladie en question à l’aide de cellules souches est prévu ou déjà en cours, auquel votre enfant pourrait participer.

En règle générale, les caisses d’assurance maladie ne prennent pas en charge les frais liés au stockage privé du sang et des tissus du cordon ombilical. Le financement est assuré par les parents eux-mêmes. Les banques publiques de dons sont en revanche accessibles gratuitement.

Dans une banque publique, le sang ombilical est donné gratuitement et mis à la disposition de tout patient compatible. Dans une banque privée, le sang est conservé exclusivement pour la famille, moyennant paiement. FamiCord propose un stockage privé répondant à des normes de qualité reconnues à l’échelle internationale.

Le service de messagerie/transport et le laboratoire sont ouverts 7 jours sur 7 afin de garantir que le sang et les tissus ombilicaux soient traités et stockés dans les plus brefs délais, afin que les cellules souches ne perdent pas leurs propriétés d’origine.

Nos bureaux sont ouverts du lundi au vendredi, de 8 h à 17 h.

En dehors de ces horaires et pendant le week-end, votreappel sera transféré à notre service de messagerie après avoir sélectionné l’option appropriée, où vous aurez la possibilité de nous laisser un message.

FamiCord a été fondée en 2002 et a ainsi été l’une des premières banques familiales de cellules souches en Europe. . Depuis ses débuts, FamiCord Suisse s’investit pleinement dans la mise au point des meilleures solutions de cryoconservation et dans le développement de thérapies innovantes à base de cellules souches. Aujourd’hui, en tant que membre du groupe FamiCord, elle est la banque la plus expérimentée et la plus importante d’Europe (la troisième au monde) et le premier choix des parents.

À ce jour, FamiCord a stocké plus d’un million des échantillons dans différents pays européens, a libéré 248 échantillons de sang de cordon ombilical et 1955 échantillons de tissu de cordon ombilical , et participe à de nombreux essais cliniques reconnus au niveau international.

FamiCord a fourni jusqu’à présent 7 550 thérapies à base de cellules souches pour différentes pathologies.

Le groupe FamiCord dispose de ses propres laboratoires ATMP (Advance Therapies Medical Product), ce qui lui permet non seulement de conserver les cellules souches tissulaires, mais aussi de produire à partir de celles-ci des médicaments finis. FamiCord n’est pas seulement une banque !

Notre mission est d’offrir  à nos clients et à la société des traitements innovants et toujours plus efficaces.

Oui.
Les résultats de nombreuses études indiquent que les cellules souches dérivées du sang ombilical sont plus primaires, moins ciblées et ont une dynamique proliférative plus élevée que les cellules souches dérivées de la moelle osseuse adulte ou du sang périphérique.
La congélation de ces cellules empêche le vieillissement et les lésions qui peuvent survenir à des stades ultérieurs de leur vie.
La plupart du temps, elles ne contiennent pas de cellules cancéreuses, qui se forment au cours des dernières années de la vie sous l’influence de l’environnement extérieur.

Cela vaut pour toutes les cellules souches périnatales (provenant du sang ombilical, du tissu ombilical et du placenta).

Il est très difficile de trouver une moelle compatible entre  donneur  receveur, car une « compatibilité totale » est généralement requise « compatibilité totale ».

Les cellules souches du sang ombilical se caractérisent par une moindre « maturité » immunologique, se qui fait que leur transplantation entraîne moins de complications chez le receveur. Dans le cas d’une transplantation allogénique, le risque de rejet est réduit et la réaction « greffe contre hôte » moins prononcéeElles peuvent être utilisées même en cas de compatibilité incomplète.
Cela signifie que le stockage du sang de cordon ombilical offre davantage de possibilités de greffe entre membres d’une même famille.
Un autre avantage du sang ombilical est sa disponibilité immédiate.

Les cellules souches du sang ombilical sont disponibles dans la banque dès qu’un traitement l’exige, puisqu’elles ont été prélevées et conservées avant que leur utilisation ne soit nécessaire. Un autre avantage est qu’elles sont moins susceptibles de provoquer une réaction de type « greffe contre hôte » (GvHD), une complication assez dangereuse après une greffe de cellules.

Le don de sang de cordon ombilical est un choix altruiste, similaire au don de sang classique. Les échantillons sont prélevés dans certains hôpitaux qui travaillent avec les banques publiques de cellules souches, sans aucun frais pour les parents.

Une fois  arrivé à la banque de cellules souches et  stocké en vue d’une utilisation clinique future, l’échantillon est  intégré dans une base de données internationale. . Les échantillons stockés peuvent être mis à la disposition de toute personne nécessitant un traitement à base de cellules souches et  compatible avec le sang de cordon ombilical donné. Comme pour tout autre don, l’échantillon de sang de cordon ombilical n’appartient pas au donneur et devient anonyme après le don. Les parents n’ont aucun droit sur cet échantillon.

Les banques publiques de cellules souches ont une capacité de stockage limitée et ne conservent donc que les échantillons de haute qualité contenant un nombre élevé de cellules souches, qui sont également contrôlés afin de vérifier s’ils sont représentatifs de la population suisse et s’ils pourraient répondre aux besoins futurs..

Le sang de cordon ombilical ne peut être donné que lors de l’accouchement dans l’un des hôpitaux suivants :

– Inselspital Bern

– Hôpital universitaire de Bâle

– Hôpital universitaire de Genève

– Hôpital cantonal d’Aarau

Si vous souhaitez faire don d’un échantillon de sang ombilical, veuillez également noter qu’il existe certaines restrictions  concernant le prélèvement pendant le week-end et les jours fériés.

Depuis la première greffe de sang de cordon ombilical en 1988, plus de 40 000 greffes de sang de cordon ombilical ont été réalisées dans le monde entier, avec plus ou moins de succès, comme pour toute thérapie à base de cellules souches.

Les traitements auxquels FamiCord Suisse a participé ont permis à de nombreux enfants de guérir complètement, dans le cas de maladies telles que la leucémie myéloïde aiguë et le déficit immunitaire combiné sévère, ou d’améliorer considérablement leur état. Dans le cas de la paralysie cérébrale,  un ensemble de troubles pouvant être causés avant ou après la naissance pour diverses raisons – il n’est pas possible de parler de guérison complète, car ces lésions ne peuvent pas être totalement réversibles.. Dans tous les cas, cependant, les médecins et les parents ont constaté des améliorations notables des capacités motrices, cognitives et linguistiques des enfants.

Étant donné que les maladies traitées jusqu’à présent par des thérapies à base de cellules souches sont généralement très graves et souvent mortelles, il n’est pas toujours possible de les guérir complètement. Plus la maladie est détectée précocement et  traitée rapidement, meilleures sont les chances d’amélioration. Pour de nombreuses pathologies, il n’existe aujourd’hui aucune alternative à la thérapie par cellules souches.

FamiCord a déjà libéré près de 250 échantillons de sang de cordon ombilical : environ la moitié pour le traitement de maladies hématologiques au sein de la famille, telles que la leucémie, le lymphome ou le myélome multiple, et l’autre moitié dans le cadre de greffes autologues à visée neurologique, pour des pathologies telles que la paralysie cérébrale, l’autisme ou les lésions cérébrales.

Il existe actuellement environ 600 essais cliniques sur les cellules souches mésenchymateuses issues du cordon ombilical. Bon nombre d’entre eux, en phase I/II (sécurité et efficacité précoce), sont terminés ou en cours. Des essais de phase III sont également en cours, notamment pour des affections telles que la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) et l’arthrose. Les résultats obtenus jusqu’à présent sont encourageants.

Les cellules mésenchymateuses sont également utilisées dans des essais cliniques pour le traitement de maladies telles que la paralysie cérébrale infantile, la sclérose latérale amyotrophique ou encore les lésions du cartilage articulaire. Elles peuvent être transplantées avec les cellules du sang ombilical lorsque le nombre de cellules souches hématopoïétiques issues du sang ombilical est faible.

Les CSM issues du tissu ombilical sont généralement bien tolérées et considérées comme sûres, présentant une faible immunogénicité et  n’ayant entraîné aucun effet indésirable majeur dans la majorité des essais cliniques.

FamiCord a déjà libéré plus de 1 950 CSM à partir des échantillons de tissu ombilical. La plupart d’entre elles sont utilisées en neurologie, en ophtalmologie et en orthopédie, mais aussi en hématologie, en endocrinologie, en dermatologie et en gynécologie.

Oui, si le membre de la famille dont les cellules souches ont été conservées et le patient à traiter sont compatibles entre eux. Toutefois, la décision finale d’utiliser les cellules souches Oui, si le membre de la famille dont les cellules souches ont été stockées et le patient à traiter sont compatibles entre eux. Néanmoins, la décision finale d’utiliser les cellules souches stockées d’un patient donné pour une maladie spécifique, même si la compatibilité est prouvée, appartient toujours au médecin responsable du traitement.

conservées d’un patient particulier pour une maladie spécifique, même si la compatibilité est confirmée, revient toujours au médecin responsable du traitement.

Les thérapies utilisant des cellules souches d’un donneur de la famille donnent généralement de meilleurs résultats que celles provenant d’un donneur sans lien de parenté.

Les frères et sœurs ont 25 % de chances d’être totalement compatibles. Il est importante  de souligner que l’utilisation de cellules souches du cordon ombilical ne nécessite pas une compatibilité absolue, contrairement à l’utilisation de cellules souches de la moelle osseuse.. En effet, les cellules du cordon ombilical sont encore « immatures » et génétiquement naïves, et le complexe majeur d’histocompatibilité qui détermine la compatibilité n’est pas encore aussi développé que dans les cellules souches de la moelle osseuse.

Dans les maladies sans composante génétique, l’utilisation de cellules souches « saines » autologues peut être très utile et est recommandée. Le traitement de la paralysie cérébrale est un bon exemple de traitement autologue avec les propres cellules souches de l’enfant. D’autres exemples incluent l’anémie aplasique, le myélome multiple et divers blastomes qui ne proviennent pas du sang et du système immunitaire, tels que le neuroblastome, fréquent chez les jeunes enfants. En outre, de nombreux essais cliniques sont actuellement en cours sur l’utilisation de cellules souches autologues pour traiter, par exemple, l’autisme, le diabète ou les accidents vasculaires cérébraux. Vous trouverez les informations actuelles sur la page d’accueil du Parent’s Guide to Cord Blood (https://parentsguidecordblood.org/en/diseases).

Les greffes autologues avec de cellules souches du sang ombilical présentent l’avantage de n’entraîner aucun risque de réaction du greffon contre l’hôte (un risque grave observé après une greffe allogénique).

Les cellules du sang du cordon ombilical offrent un  potentiel considérable pour la médecine régénérative, où l’utilisation autologue est généralement privilégiée. Compte tenu des essais cliniques actuellement en cours, on s’attend à ce qu’un  nombre croissant de patients puissent  à l’avenir bénéficier des applications des cellules souches dans la médecine régénérative.

Dans certaines situations cliniques, l’utilisation autologue de cellules souches n’est pas recommandée pour les donneurs de cellules souches. Par exemple, si un enfant souffre d’une maladie génétique telle que la drépanocytose, il n’est pas conseillé d’utiliser ses propres cellules. Dans certains types de tumeurs, telles que certaines formes de leucémie qui se développent au cours des premières années de vie, un développement précoce pourrait indiquer une composante génétique, et parfois les cellules souches du patient ne sont pas le premier choix pour le traitement par cellules souches.

La possibilité d’utiliser un échantillon de sang de cordon ombilical pour plusieurs traitements dépend principalement du poids corporel du patient, de la gravité et du stade de la maladie, du nombre de cellules pouvant être prélevées et conservées, ainsi que de la technique d’application. Selon plusieurs articles scientifiques, le taux de réussite des greffes de sang de cordon ombilical est plus élevé lorsque la greffe est réalisée avec un plus grand nombre de cellules souches. En outre, le risque de récidive de la maladie ou d’échec du traitement est plus faible si le thérapeute utilise toutes les cellules disponibles. Cependant, cela dépend beaucoup du type de maladie, de l’échantillon et des protocoles cliniques du centre de thérapie.

Une équipe de recherche a toutefois réussi à multiplier ces cellules en laboratoire, ce qui signifie qu’un plus grand nombre de cellules sont disponibles pour la greffe. Cette technique en est toutefois encore à ses balbutiements. Lorsque cette technique sera disponible et que les ressources cellulaires ne seront plus rares, les cellules souches multipliées pourront être conservées et utilisées en cas de besoin. Dans le cas des échantillons de tissu ombilical et placentaire, les CSM qui en sont dérivées peuvent être facilement multipliées en laboratoire avant l’utilisation, afin d’obtenir un plus grand nombre de cellules. Cela permet de stocker plusieurs aliquotes de l’échantillon et, en cas de besoin, d’en utiliser uniquement une partie pour multiplier les cellules et obtenir la quantité nécessaire au traitement, sans avoir à consommer l’échantillon entier en une seule fois.

Selon une étude récente, la probabilité pour une personne de devoir bénéficier au cours de sa vie d’une greffe autologue de cellules souches (c’est-à-dire utilisant ses propres cellules) est estimée à 1 sur 450. Cela concerne le traitement d’une maladie qui peut actuellement être traitée à l’aide de cellules souches hématopoïétiques. La probabilité qu’une personne ait besoin d’une greffe hématopoïétique (autologue ou allogénique) est de 1 sur 200.

Cette évaluation ne fait pas encore référence à de nouvelles applications telles que les traitements possibles de la paralysie cérébrale ou du diabète de type 1, et on estime que les progrès constants réalisés dans le domaine médical augmenteront la probabilité d’utiliser des cellules souches du sang ombilical.

Si votre enfant est malade et que la thérapie par cellules souches est une option de traitement, veuillez nous contacter dès que possible afin que notre directeur médical puisse contacter votre médecin.

Avant de libérer les échantillons, nous effectuons des contrôles de qualité supplémentaires  , au cours desquels nous compilons tous les documents nécessaires au traitement. Nous organisons également un service de transport spécialisé supplémentaire pour acheminer l’échantillon en toute sécurité vers sa destination, partout dans le monde.. Nous assurons le transport avec nos propres moyens, soigneusement testés et validés avant l’expédition d’échantillon.

Même si la maladie de votre enfant ne figure pas sur la liste actuelle des maladies traitables, n’hésitez pas à nous contacter. Notre équipe de recherche et développement peut vérifier si un essai clinique pour le traitement de la maladie en question à l’aide de cellules souches est prévu ou déjà en cours, auquel votre enfant pourrait participer.

En Suisse, FamiCord Suisse SA est certifiée par Swissmedic et l’Office fédéral de la santé publique (OFSP).

Swissmedic est l’autorité suisse de surveillance des médicaments et des dispositifs médicaux. Elle veille à ce que les médicaments approuvés soient efficaces et sûrs sur le plan qualitatif et contribue ainsi de manière significative à la protection de la santé humaine et animale. L’OFSP protège la santé publique et élabore la politique suisse en matière de santé.

AABB – Accrédité par l’Association for the Advancement of Blood & Biotherapies. Certifie la conformité à certaines des exigences de qualité les plus strictes en vigueur aux États-Unis.

Certificat ISO 9001 – certification du système de gestion de la qualité pour le service de collecte, de stockage et de congélation des cellules souches du sang ombilical.

BBMRI-Eric – Infrastructure européenne de recherche pour les biobanques et les ressources biomoléculaires dans les sciences de la santé et de la vie .

Certification pour la production et ATMP pour la mise sur le marché de produits de transplantation GMP. Il s’agit d’un système de réglementations, de directives et de contrôles garantissant que les produits — en particulier les produits pharmaceutiques, biologiques et médicaux — sont fabriqués et contrôlés de manière cohérente, conformément aux normes de qualité adaptées à leur utilisation prévue.

Et plusieurs autres accréditations nationales. Pour en savoir plus, consultez notre page « Accréditations ».

FamiCord a été fondée en 2002 et a ainsi été l’une des premières banques familiales de cellules souches en Europe. . Depuis ses débuts, FamiCord Suisse s’investit pleinement dans la mise au point des meilleures solutions de cryoconservation et dans le développement de thérapies innovantes à base de cellules souches. Aujourd’hui, en tant que membre du groupe FamiCord, elle est la banque la plus expérimentée et la plus importante d’Europe (la troisième au monde) et le premier choix des parents.

À ce jour, FamiCord a stocké plus d’un million des échantillons dans différents pays européens, a libéré 248 échantillons de sang de cordon ombilical et 1955 échantillons de tissu de cordon ombilical , et participe à de nombreux essais cliniques reconnus au niveau international.

FamiCord a fourni jusqu’à présent 7 550 thérapies à base de cellules souches pour différentes pathologies.

Le groupe FamiCord dispose de ses propres laboratoires ATMP (Advance Therapies Medical Product), ce qui lui permet non seulement de conserver les cellules souches tissulaires, mais aussi de produire à partir de celles-ci des médicaments finis. FamiCord n’est pas seulement une banque !

Notre mission est d’offrir  à nos clients et à la société des traitements innovants et toujours plus efficaces.

Le service de messagerie/transport et le laboratoire sont ouverts 7 jours sur 7 afin de garantir que le sang et les tissus ombilicaux soient traités et stockés dans les plus brefs délais, afin que les cellules souches ne perdent pas leurs propriétés d’origine.

Nos bureaux sont ouverts du lundi au vendredi, de 8 h à 17 h.

En dehors de ces horaires et pendant le week-end, votreappel sera transféré à notre service de messagerie après avoir sélectionné l’option appropriée, où vous aurez la possibilité de nous laisser un message.

FamiCord Suisse est une entreprise dotée d’une base financière solide qui appartient au plus grand groupe de banques de cellules souches en Europe, le groupe Famicord, également coté en bourse. Néanmoins, personne ne peut prédire l’avenir. FamiCord Suisse a donc conclu un accord avec une banque de cryoconservation afin de garantir la sécurité des échantillons de cellules souches en toutes circonstances. Si, pour une raison quelconque, FamiCord Suisse cesse ses activités, les échantillons seront remis à une autre banque de cellules souches qui en assumera alors la responsabilité. Les échantillons y seront conservés en toute sécurité dans les mêmes conditions contractuelles jusqu’à la fin du contrat conclu avec les parents.

Aucun coût supplémentaire n’est prévu pour les parents.

La principale différence se situe au niveau du traitement des tissus.. Dans le cas de «Sang et tissu Standard», les tissus sont traités selon une procédure où de petits fragments de tissu de cordon contenant des cellules souches sont conservés à cet effet, lesquels peuvent ensuite être utilisés pour extraire des cellules souches sur demande. Le tissu du cordon ombilical est finement macéré puis stocké.

Pour le produit « Sang et tissu Premium », on utilise une procédure qui, en Suisse, est proposée exclusivement par FamiCord Suisse. Dans ce cas, les cellules souches sont extraites du tissu ombilical frais et placées en culture dans une boîte de Pétri au laboratoire. Au cours de ce processus, les cellules souches se multiplient, ce qui présente l’avantage de pouvoir collecter un plus grand nombre de cellules souches avant la congélation.. Ce processus sert également de contrôle qualité ; si les cellules souches ne se développent pas à cette étape, elles ne le feront pas non plus plus tard lors du traitement. Dans ce cas, nous ne conservons pas ces échantillons et le client n’est pas facturé.

Sang standard : un sac de cellules souches du sang ombilical

Sang et tissu standard : un sac de cellules souches du sang ombilical et 5 cryotubes de fragments de tissu ombilical

Sang et tissu Premium : un sac de cellules souches du sang ombilical et 5 cryotubes de cellules souches isolées du tissu ombilical (un nombre accru de cellules par cryotube après expansion en culture)

Sang, tissu et placenta Platinum : un sac de cellules souches du sang ombilical, 5 cryotubes de cellules souches isolées du tissu ombilical (un nombre accru de cellules par cryotube après expansion en culture) ) et 5 cryotubes de fragments de tissu placentaire

L’expansion des CSM (cellules souches mésenchymateuses) utilise une procédure qui n’est proposée que par FamiCord Suisse en Suisse. Les cellules souches sont extraites du tissu et placées en culture dans une boîte de Pétri en laboratoire. Au cours de ce processus, les cellules souches se multiplient, ce qui présente l’avantage de pouvoir collecter un plus grand nombre de cellules souches  au début avant de les congeler. Ce processus sert également de contrôle qualité ; si les cellules souches ne se développent pas à cette étape, elles ne le feront pas davantage lors du  traitement. Dans ce cas, nous ne conservons pas ces échantillons et le client ne les paie pas.

Les cellules stromales, également appelées cellules souches mésenchymateuses (CSM), sont des cellules non hématopoïétiques, multipotentes et auto-renouvelables, capables d’effectuer une différenciation trilinéaire (mésoderme, ectoderme et endoderme). La pluripotence et les propriétés immunomodulatrices des CSM en font un agent efficace dans la thérapie cellulaire et la réparation tissulaire. Les cellules souches mésenchymateuses sont faciles à isoler et peuvent être multipliées en vitro pendant de longues périodes sans perdre leurs propriétés.

Au fil des ans, des CSM ont été identifiées dans différents tissus, et il a été reconnu que différents tissus abritent des CSM présentant des caractéristiques/propriétés particulières. Le placenta humain, en particulier, est devenu une source concentrée de CSM présentant des particularités uniques. Le placenta joue un rôle important dans le développement du fœtus et constitue donc un réservoir important de cellules progénitrices et souches transitoires, et pas seulement de CSM.

Voici 5 autres raisons de stocker les cellules souches placentaires :

Quantité : possibilité de stocker une plus grande quantité de CSM

Calendrier :  Le processus est prolongé jusqu’à 120 heures (5 jours), ce qui garantit un niveau élevé de viabilité des cellules

Protection :  Les cellules sont moins affectées par diverses contraintes, telles que les fluctuations de température ou les vibrations, et sont ainsi protégées grâce au raccourcissement de la phase de vieillissement.

Faible risque de non-retrait

Stérilité : contamination microbienne minimale

Le typage HLA (antigène leucocytaire humain) est un test génétique utilisé pour trouver des patients et des donneurs compatibles pour des greffes de moelle osseuse, de sang de cordon ombilical, de cellules ou d’organes. Les HLA sont des protéines, appelées marqueurs, que le système immunitaire utilise pour reconnaître les cellules qui appartiennent à votre corps et celles qui n’en font pas partie. Le typage HLA, également appelé compatibilité HLA, permet de déterminer si les donneurs potentiels sont compatibles avec les receveurs. Cela augmente les chances de réussite de la greffe. Il s’agit d’un complément qui indique aux parents, au moment de la congélation des échantillons, le type HLA de ces derniers. Cela leur donne la possibilité de comparer les échantillons avec d’autres échantillons provenant, par exemple, de frères et sœurs, à un stade précoce.

L’assistant de transplantation fait référence aux cellules souches hématopoïétiques dérivées du sang du cordon ombilical et utilisées dans les transplantations médicales/thérapeutiques standard, à l’exclusion des administrations dans le cadre de traitements médicaux expérimentaux. Dans le cadre du programme d’aide à la transplantation, FCS propose :

• Consultation avec un hématologue ou un transplantologue
• Transplantations – Test HLA
• Comptage des cellules CD 34+ et des globules rouges nucléés (à partir d’un échantillon de référence décongelé)
• Test de viabilité cellulaire et numération des globules blancs (à partir d’un échantillon de référence décongelé)
• Nombre de cellules progénitrices hématopoïétiques (à partir d’un échantillon de référence décongelé)
• Livraison des cellules depuis le lieu de stockage vers n’importe quel centre de transplantation dans le monde.

Le Transplant Assistant Plus fait référence aux cellules souches hématopoïétiques dérivées du sang de cordon ombilical et utilisées dans les greffes médicales/thérapeutiques standard ou les traitements médicaux expérimentaux, ainsi qu’aux cellules souches mésenchymateuses (CSM) dérivées de fragments de cordon ombilical utilisées dans les traitements médicaux expérimentaux. Dans le cadre du forfait Transplant Assistance Plus, FCS garantit :

(a) pour la transplantation standard de cellules souches hématopoïétiques prélevées dans le sang du cordon ombilical et/ou le sang placentaire, ainsi que pour l’utilisation de cellules souches issues du sang du cordon ombilical et/ou du sang placentaire dans le cadre de traitements médicaux expérimentaux :

• une consultation en ligne avec l’hématologue ou le transplantologue sur la base de l’analyse des dossiers médicaux envoyés par les parents à FCS par e-mail,
• un test HLA de transplantation du sang ombilical,
• Comptage des cellules CD 34+ et des globules rouges nucléés (à partir d’un échantillon de référence décongelé),
• Test de viabilité cellulaire et numération leucocytaire (à partir d’un échantillon de référence décongelé),
• Hémogramme complet (CBC),
• Nombre de cellules progénitrices hématopoïétiques (à partir d’un échantillon de référence décongelé),
• Livraison des cellules depuis le lieu de stockage vers n’importe quel centre de transplantation dans le monde.

b) Dans le cas où le matériel biologique stocké doit être utilisé pour des thérapies expérimentales, les clients bénéficieront de services supplémentaires selon que la thérapie implique l’utilisation de cellules issues du sang ombilical ou de cellules souches mésenchymateuses (CSM) :

• Dans le cas d’une administration de cellules MSC, les clients seront inscrits au programme visant à faciliter l’accès aux thérapies expérimentales,
• Dans le cas de l’administration de cellules souches issues du sang ombilical, les clients auront accès au protocole d’accès élargi du groupe FamiCord pour le sang ombilical destiné au développement cérébral.

Si, pour une raison quelconque, il n’est pas possible de prélever ou de stocker les échantillons, vous serez remboursé des sommes déjà versées à FamiCord Suisse (frais de base et de service). Les frais d’expédition et de garantie sont exclus.

Nous vous recommandons de vous inscrire au moins 1 à 1,5 mois avant la naissance afin de disposerdu temps nécessaire pour compléter et nour retourner tous les documents. Toutefois, en cas d’urgence,, nous pouvons également intervenir très rapidement et livrer le kit le jour même. Il n’est jamais trop tard, sauf si le bébé est déjà né.

Nous avons besoin des résultats des examens sérologiques de la mère effectués pendant la grossesse. Veuillez demander ces tests à votre gynécologue . Si cela n’a pas déjà été fait, les résultats nécessaires concernentr : la toxoplasmose, la syphilis, l’hépatite C, l’hépatite B (HbsAg), le VIH 1 et 2.

Le kit de prélèvement ne doit en aucun cas être réfrigéré ou congelé ni avant ni après la naissance (même avec les échantillons dans le kit). Le refroidissement détruit les cellules souches. Le kit doit être conservé dans un endroit sec, à l’écart  de toute source de chaleur.

Nous effectuons des analyses du sang de la mère (ce sang est prélevé pendant l’accouchement dans un volume de 9 ml) et du sang du cordon ombilical du bébé.
Le sang de la mère est testé pour détecter les infections virales et bactériologiques.
Bien sûr, ces tests pourraient être effectués à partir d’un échantillon de sang ombilical, mais il serait dommage de « gaspiller » jusqu’à 9 ml de ce sang ombilical alors que les analyses sanguines maternels fournissent des données suffisamment fiables.

Les tests suivants sont effectués à partir du sang maternel (9 ml) :

• HBs Ag,
• Anti-HBc,
• Anti-HCV,
• Anti-VIH 1,2,
• Anti-CMV IgG et IgM,
• test de dépistage de la syphilis
• Anti-toxoplasmose IgG et IgM

Les tests NAT HBV, HCV, HEV et HIV sont effectués à partir du deuxième tube.

Les tests suivants sont effectués à partir du sang ombilical :

• numération des globules blancs (WBC), numération )des cellules nucléées totales (TNC
• viabilité cellulaire,
•  Analyses microbiologiques visant à détecter les bactéries aérobies, les bactéries anaérobies ainsi que les levures et moisissures.

Au moment de la signature d’un contrat avec FamiCord, nous attribuons un numéro de contrat individuel ainsi qu’ un numéro d’identification, qui figurent sur tous les éléments du kit de prélèvement et sur la documentationCes deux numéros sont attribués uniquement aux données d’un client spécifique et suivent chaque étape du processus de traitement des échantillons.
Toute erreur ou substitution est impossible.

Le sang ombilical est prélevé du cordon ombilical juste après la naissance du bébé, une fois que le cordon est clampé. La procédure de collecte  du sang ombilical est simple et indolore, totalement non invasive pour le bébé et la mère, et ne perturbe en rien le déroulement de l’accouchement.

Le volume moyen de sang ombilical prélevé est compris entre 70 ml et 100 ml. En règle générale, le nombre de cellules souches pouvant être cryoconservées dépend de la quantité de sang ombilical prélevée à la naissance. Dans cette optique, FamiCord Suisse utilise une poche de sang dans son kit de prélèvement, ce qui permet d’augmenter la quantité de sang ombilical prélevée en réduisant les pertes, telles que le volume de sang restant dans le tube de la poche après le prélèvement. Cependant, un petit pourcentage des échantillons qui arrivent à notre laboratoire ne contiennent pas suffisamment de sang pour permettre un traitement complet et un contrôle qualité. Dans ces cas, les échantillons ne seront pas acceptés pour le stockage et le client ne sera pas facturé.

Le sang de cordon ombilical est recueilli dans une poche de collecte contenant une solution de conservation (CPD) qui empêche la coagulation du sang, garantissant ainsi la qualité de l’échantillon et nous laissant le temps de l’acheminer au laboratoire pour le préparer à l’isolement des cellules souches.

Non.
Le sang ombilical n’est prélevé qu’après la naissance du bébé et la section du cordon ombilical.
Le prélèvement dure environ 5 minutes, il est indolore, simple et sans danger pour la mère et le bébé.

La santé et la sécurité de la mère et de l’enfant sont toujours prioritaires pendant l’accouchement. Cela signifie qu’en cas de complications pendant l’accouchement, les professionnels de santé responsables de la naissance du bébé peuvent décider de ne pas procéder au prélèvement des échantillons.

Dans ce cas, FamiCord Suisse doit en être informée et, si possible, le kit de prélèvement doit être renvoyé à FamiCord Suisse.

Non
L’accouchement se déroule de la même manière que si les parents n’avaient pas opté pour le prélèvement de sang ombilical.
Le prélèvement de sang ombilical n’a lieu qu’après la section du cordon ombilical.
La décision du moment où le cordon ombilical doit être coupé doit être prise par la sage-femme et le médecin, en tenant compte des connaissances médicales actuelles des informations sur le déroulement de la grossesse et de l’accouchement, de l’état de santé de la mère et de l’enfant, ainsi que des préférences du service ou de celles exprimées  par la mère.

Notre service de coursiers dédié dispose de plusieurs sites en Suisse, à partir desquelsr un coursier peut être envoyé directement à l’hôpital pour récupérer les échantillons.  Ceux-ci sont ensuite transportés vers notre laboratoire, opérationnel 7 jours sur 7.

Le kit de prélèvement fabriqué par FamiCord Suisse est également le kit utilisé pour le transport des échantillons. Il intègre tous les dispositifs nécessaires pour éviter des écarts de température dépassant la plage de 10 °C à 26 °C, pour contrôler la température tout au long du transport et pour garantir la traçabilité des échantillons pendant tout le processus.

Il arrive parfois que la quantité de sang et de tissus ombilicaux prélevés ne soit pas suffisante pour le traitement et le contrôle qualité. Outre la quantité de sang et de tissus prélevés, d’autres facteurs peuvent compromettre le succès du stockage des échantillons, tels qu’une faible nombre de cellules, une contamination microbiologique significative ou les antécédents cliniques familiaux.

Pour les échantillons de sang ombilical, le taux de réussite du stockage est de 95 %. Pour les échantillons de tissu ombilical et de placenta, le taux de réussite est d’environ 90 % . Environ 10 % des échantillons prélevés sont rejetés en raison de différents facteurs, tels qu’une faible capacité de prolifération cellulaire ou la présence d’une infection maternelle.

Au cours de la dernière année de stockage, nous informerons par écrit le propriétaire légitime des échantillons (vous ou votre enfant) de l’expiration de la période de conservation et lui demanderons s’il souhaite en prolonger la durée. Dans ce cas, des frais supplémentaires seront facturés, correspondant aux conditions en vigueur au moment du renouvellement  du contrat.   Si le propriétaire légitime n’a pas l’intention de prolonger le contrat, FamiCord Suisse procédera à la destruction des échantillons sur la base de sa déclaration écrite.

Parce que cela garantit que les cellules souches du sang ombilical peuvent être utilisées à des fins thérapeutiques à tout moment, sans avoir à rechercher des donneurs, ce qui est un processus coûteux et long qui ne garantit pas le succès.
Le traitement précoce de nombreuses maladies minimise le risque de les développer et augmente les chances de guérison complète.

Nos tarifs actuels sont indiqués sur notre page « Options et prix » et varient en fonction de l’option de service choisie.

Un paiement initial de EUR 250  (frais de base) sera facturé après l’envoi du kit de prélèvement afin de couvrir les frais initiaux liés aux procédures administratives, au kit de prélèvement et au transport.

Les frais restants, selon l’option choisie, seront facturés après la naissance, une fois l’ensemble des tests effectués et le certificat final délivré.

Oui, des versements mensuels (3, 6, 12, 24) sont possibles, en alternative au paiement unique pour la totalité des 25 ans de stockage

Vous trouverez plus de détails sur les paiements annuels et mensuels sur notre notre calculateur de prix. Toutefois FamiCord Suisse peut faire preuve de flexibilité et rechercher avec vous la solution la plus adaptée. N’hésitez pas à nous contacter pour en savoir plus sur les différents options de paiement.

Tous les coûts liés à l’analyse des échantillons, nécessaires pour déterminer leur éligibilité au stockage définitif dans le laboratoire, sont inclus dans le prix total du service choisi.

En règle générale, les compagnies d’assurance maladie ne couvrent pas encore les frais de stockage des cellules souches. Une exception à cette règle concerne les cas où un frère où une sœur est déjà atteint(e) d’une maladie, et où il est donc recommandé de stocker les cellules souches en vue d’un traitement direct de ce frère ou de cette sœur.

Dans le cas du traitement de la leucémie, les caisses d’assurance maladie prennent systématiquement en charge les frais . Pour toutes les autres pathologies, la prise en charge est évalué par les caisses d’assurance maladie concernées. Ainsi. Par exemple, une compagnie d’assurance maladie a récemment pris en charge une thérapie cellulaire pour une femme atteinte de sclérose en plaques, car elle n’avait pas besoin d’un traitement médicamenteux qui aurait été plus coûteux que la thérapie cellulaire.

Si un ou plusieurs échantillons sont analysés par les spécialistes du laboratoire et jugés non conservables pour des futures applications cliniques, et qu’aucun échantillon ne peut donc être conservé, aucun frais de traitement ni d’analyse ne sera facturé. Seuls les frais administratifs, le kit de prélèvement et le transport, d’un montant de EUR 250, restent à la charge du client, sauf si une garantie de remboursement a été souscrite. Dans le cas où un ou plusieurs échantillons peuvent être conservés malgré la disqualification d’un ou plusieurs échantillons, le prix sera ajusté et seuls les échantillons effectivement conservés seront facturés.