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Wo finden Stammzellen
Anwendung?

Entwicklung der Stammzelltherapie

Die erste erfolgreiche Anwendung der Nabelblutzellen fand 1988 in Frankreich statt. 2007 wurde das Nabelschnurblut aus FamiCord-Ressourcen zum ersten Mal eingesetzt. Bisher wurden die Stammzellen aus dem Nabelschnurblut bereits 85’000 Mal transplantiert, wodurch das Leben oder die Gesundheit vieler Personen gerettet werden konnte.

Die Medizin entwickelt sich stets und das Verzeichnis der Erkrankungen, bei denen die Transplantation der Stammzellen den therapeutischen Standard ausmacht, steigt kontinuierlich. Prüfen Sie, welche Krankheiten unter Anwendung von Stammzellen (gemäss Richtlinien der europäischen Fachgesellschaft für Blutstammzelltransplantation – EBMT (European Society for Blood and Marrow Transplantion) behandelt werden können.

Akute Leukämien

akute lymphatische Leukämie (ALL)

akute myeloische Leukämie (AML)

akute biphänotypische Leukämie

gering differenzierte akute Leukämie

Chronische Leukämien

chronisch myeloische Leukämie (CML)

chronisch lymphatische Leukämie (CLL)

juvenile chronische myeloische Leukämie (JCML)

juvenile myelomonozytäre Leukämie (Naegeli-Leukämie) (JMML)

Myelodysplastisches Syndrom

refraktäre Anämie (RA)

refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS)

refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB)

refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation (RAEB-T)

chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)

Erkrankungen durch Defekte der Stammzellen

aplastische Anämie (schwer)

Fanconie-Anämie

paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Myeloproliferative Syndrome

akute Myelofibrose

Polycythaemia vera

Myelofibrose

essentielle Thrombozythämie

Proliferative Syndrome des Lymphsystems

Non-Hodgkin-Lymphom

prolymphozytäre Leukämie

Hodgkin-Lymphom

Phagozytäre Störungen

Chediak-Higashi-Syndrom

Chronische Granulomatos (CGD)

Neutrophilen-Aktin-Mangel

Retikuläre Dysgenesie

Erkrankungen durch Störungen bzw. Ausfallen von Enzymfunktionen

Mukopolysaccharidosen (MPS)

Morbus Hurler (MPS-IH)

Morbus Scheie (MPS-IS)

Hunter-Syndrom (MPS-II)

Sanfilippo-Syndrom (MPS-III)

Morbus Morquio (MPS-IV)

Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS-VI)

Sly-Syndrom, Beta-Glucuronidasemangel (MPS-VII)

Adrenoleukodystrophie

Mukolipidose II

Morbus Krabbe

Morbus Gaucher

Niemann-Pick-Krankheit

Wolman-Krankheit

metachromatische Leukodystrophie

Histiozytäre Erkrankungen

familiäre Lymphohistiozytose mit Erythrophagocytose

Histiozytose X

Hämophagozytose

Vererbte Anomalien der Erythrozyten

β-Thalassaemia

Sichelzellenanämie

reine Erythroyztenaplasie

Vererbte Erkrankungen des Immunsystems

Ataxie-Telangiektasie

Kostmann-Syndrom

Leukozytenadhäsionsdefizienz

DiGeorge-Syndrom

Bare-lymphocyte-Syndrom

Omenn-Syndrom

schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)

SCID durch ADA Mangel

SCID mit niedriger T- und B-Zellenzahl

SCID mit niedriger oder normaler B-Zellenzahl

variables Immundefektsyndrom

Wiskott-Aldrich-Syndrom

X-chromosomale Lymphoproliferative Erkrankung

Sonstige vererbte Erkrankungen

Lesch-Nyhan-Syndrom

Knorpel- und Haarhypoplasie

Glanzmann-Thrombasthenie

Osteopetrosis (Marmorknochenkrankheit)

Erblich bedingte Thrombozytenanomalien

Amegakaryozytose (angeborene Thrombozytopenie)

Erkrankungen der Plasmazellen

multiples Myelom

Plasmazellenleukämie

Morbus Waldenström

Sonstige bösartige Tumore

Brustkrebs

Ewing-Sarkom

Neuroblastom (embryonales Gangliocytom)

Nierenkrebs

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Von der Gabe von Stammzellen profitieren auch Patienten mit solchen
neurologischen Erkrankungen wie Autismus und infantile Zerebralparese