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Wo finden Stammzellen Anwendung?
Wissenswertes
Entwicklung der Stammzelltherapie
Die erste erfolgreiche Anwendung der Nabelblutzellen fand 1988 in Frankreich statt. 2007 wurde das Nabelschnurblut aus Stemlab-Ressourcen zum ersten Mal eingesetzt. Bisher wurden die Stammzellen aus dem Nabelschnurblut bereits 60.000 Mal transplantiert, wodurch das Leben oder die Gesundheit vieler Personen gerettet werden konnte.
Die Medizin entwickelt sich stets und das Verzeichnis der Erkrankungen, bei denen die Transplantation der Stammzellen den therapeutischen Standard ausmacht, steigt kontinuierlich. Prüfen Sie, welche Krankheiten unter Anwendung von Stammzellen (gemäß Richtlinien der europäischen Fachgesellschaft für Blutstammzelltransplantation – EBMT (European Society for Blood and Marrow Transplantion) behandelt werden können.
Verzeichnis der mit Stammzellen behandelten Erkrankungen
Akute Leukämien
- akute lymphatische Leukämie (ALL)
- akute myeloische Leukämie (AML)
- akute biphänotypische Leukämie
- gering differenzierte akute Leukämie
Chronische Leukämien
- chronisch myeloische Leukämie (CML)
- chronisch lymphatische Leukämie (CLL)
- juvenile chronische myeloische Leukämie (JCML)
- juvenile myelomonozytäre Leukämie (Naegeli-Leukämie) (JMML)
Myelodysplastisches Syndrom
- refraktäre Anämie (RA)
- refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS)
- refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB)
- refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation (RAEB-T)
- chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)
Erkrankungen durch Defekte der Stammzellen
- aplastische Anämie (schwer)
- Fanconie-Anämie
- paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Myeloproliferative Syndrome
- akute Myelofibrose
- Myelofibrose
- Polycythaemia vera
- essentielle Thrombozythämie
Proliferative Syndrome des Lymphsystems
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Hodgkin-Lymphom
- prolymphozytäre Leukämie
Phagozytäre Störungen
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Chronische Granulomatos (CGD)
- Neutrophilen-Aktin-Mangel
- Retikuläre Dysgenesie
Erkrankungen durch Störungen bzw. Ausfallen von Enzymfunktionen
- Mukopolysaccharidosen (MPS)
- Morbus Hurler (MPS-IH)
- Morbus Scheie (MPS-IS)
- Hunter-Syndrom (MPS-II)
- Sanfilippo-Syndrom (MPS-III)
- Morbus Morquio (MPS-IV)
- Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS-VI)
- Sly-Syndrom, Beta-Glucuronidasemangel (MPS-VII)
- Adrenoleukodystrophie
- Mukolipidose II
- Morbus Krabbe
- Morbus Gaucher
- Niemann-Pick-Krankheit
- Wolman-Krankheit
- metachromatische Leukodystrophie
Histiozytäre Erkrankungen
- familiäre Lymphohistiozytose mit Erythrophagocytose
- Histiozytose X
- Hämophagozytose
Vererbte Anomalien der Erythrozyten
- β-Thalassaemia
- reine Erythroyztenaplasie
- Sichelzellenanämie
Vererbte Erkrankungen des Immunsystems
- Ataxie-Telangiektasie
- Kostmann-Syndrom
- Leukozytenadhäsionsdefizienz
- DiGeorge-Syndrom
- Bare-lymphocyte-Syndrom
- Omenn-Syndrom
- schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)
- SCID durch ADA Mangel
- SCID mit niedriger T- und B-Zellenzahl
- SCID mit niedriger oder normaler B-Zellenzahl
- variables Immundefektsyndrom
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- X-chromosomale Lymphoproliferative Erkrankung
Sonstige vererbte Erkrankungen
- Lesch-Nyhan-Syndrom
- Knorpel- und Haarhypoplasie
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Osteopetrosis (Marmorknochenkrankheit)
Erblich bedingte Thrombozytenanomalien
- Amegakaryozytose (angeborene Thrombozytopenie)
Erkrankungen der Plasmazellen
- multiples Myelom
- Plasmazellenleukämie
- Morbus Waldenström
Sonstige bösartige Tumore
- Brustkrebs
- Ewing-Sarkom
- Neuroblastom (embryonales Gangliocytom)
- Nierenkrebs