Wo finden Stammzellen
Anwendung?
Entwicklung der Stammzelltherapie
Die erste erfolgreiche Anwendung der Nabelblutzellen fand 1988 in Frankreich statt. 2007 wurde das Nabelschnurblut aus FamiCord-Ressourcen zum ersten Mal eingesetzt. Bisher wurden die Stammzellen aus dem Nabelschnurblut bereits 85’000 Mal transplantiert, wodurch das Leben oder die Gesundheit vieler Personen gerettet werden konnte.
Die Medizin entwickelt sich stets und das Verzeichnis der Erkrankungen, bei denen die Transplantation der Stammzellen den therapeutischen Standard ausmacht, steigt kontinuierlich. Prüfen Sie, welche Krankheiten unter Anwendung von Stammzellen (gemäss Richtlinien der europäischen Fachgesellschaft für Blutstammzelltransplantation – EBMT (European Society for Blood and Marrow Transplantion) behandelt werden können.
akute lymphatische Leukämie (ALL)
akute myeloische Leukämie (AML)
akute biphänotypische Leukämie
gering differenzierte akute Leukämie
chronisch myeloische Leukämie (CML)
chronisch lymphatische Leukämie (CLL)
juvenile chronische myeloische Leukämie (JCML)
juvenile myelomonozytäre Leukämie (Naegeli-Leukämie) (JMML)
refraktäre Anämie (RA)
refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS)
refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB)
refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation (RAEB-T)
chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)
aplastische Anämie (schwer)
Fanconie-Anämie
paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
akute Myelofibrose
Polycythaemia vera
Myelofibrose
essentielle Thrombozythämie
Non-Hodgkin-Lymphom
prolymphozytäre Leukämie
Hodgkin-Lymphom
Chediak-Higashi-Syndrom
Chronische Granulomatos (CGD)
Neutrophilen-Aktin-Mangel
Retikuläre Dysgenesie
Mukopolysaccharidosen (MPS)
Morbus Hurler (MPS-IH)
Morbus Scheie (MPS-IS)
Hunter-Syndrom (MPS-II)
Sanfilippo-Syndrom (MPS-III)
Morbus Morquio (MPS-IV)
Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS-VI)
Sly-Syndrom, Beta-Glucuronidasemangel (MPS-VII)
Adrenoleukodystrophie
Mukolipidose II
Morbus Krabbe
Morbus Gaucher
Niemann-Pick-Krankheit
Wolman-Krankheit
metachromatische Leukodystrophie
familiäre Lymphohistiozytose mit Erythrophagocytose
Histiozytose X
Hämophagozytose
β-Thalassaemia
Sichelzellenanämie
reine Erythroyztenaplasie
Ataxie-Telangiektasie
Kostmann-Syndrom
Leukozytenadhäsionsdefizienz
DiGeorge-Syndrom
Bare-lymphocyte-Syndrom
Omenn-Syndrom
schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)
SCID durch ADA Mangel
SCID mit niedriger T- und B-Zellenzahl
SCID mit niedriger oder normaler B-Zellenzahl
variables Immundefektsyndrom
Wiskott-Aldrich-Syndrom
X-chromosomale Lymphoproliferative Erkrankung
Lesch-Nyhan-Syndrom
Knorpel- und Haarhypoplasie
Glanzmann-Thrombasthenie
Osteopetrosis (Marmorknochenkrankheit)
Amegakaryozytose (angeborene Thrombozytopenie)
multiples Myelom
Plasmazellenleukämie
Morbus Waldenström
Brustkrebs
Ewing-Sarkom
Neuroblastom (embryonales Gangliocytom)
Nierenkrebs